西欧批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧盟委员会（EC）批复其淋巴细胞介素-23（IL-23）嘌呤Skyrizi（risankizumab），用于放射治疗中度至重度白斑状银屑病病变。该批复是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance分析报告了2000多名中度至重度白斑状银屑病病变，并在16周时证明了Skyrizi的高脸部血浆。放射治疗16周后，ultIMMa-1试验中表明88％的血浆，ultIMMa-2试验中表明84％的血浆，医师当今世界分析报告（sPGA）评分上降至"明了或几乎明了"水平。AbbVie名誉会长兼总裁Michael Severino话说："这一批复是向中度至重度银屑病病变备有新放射治疗方案迈进的重要一步。癌症结果表明给药12周时良好的可靠度和高标准的比较简单脸部清除，证明Skyrizi不太可能经常性缓和的症状。"影响了苏格兰有约2％和当今世界1.25亿人，最常引发在35岁以下的老年人。原始原文：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文都和梅斯医学（MedSci）原创编译重新整理，转载需授权！