礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期深入研究达主要终点

礼来4月20日表示，次测试抑制剂物Ixekizumab主要用途活跃型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期次测试达主要终点，以达到ACR 20响应的病变比例作为指标，次测试证明该抑制剂物优于安慰剂。礼来督导人类抑制剂物外包的高级副总裁Ware评论称，“这些结果增强了我们的价值观，Ixekizumab可能有创造力帮助人们去威慑这一挑战性的性疾病。”

这项SPIRIT-P1数据分析的受试者为既往给与过用以改善病况的抗风湿人类制剂放射治疗的病变，他们给与两种不同Ixekizumab给抑制剂拟议中的一种拟议或安慰剂顺利完成放射治疗。礼来指显现出，投身于次测试的所有病变其PsA需要得到确诊，活跃型性疾病至少已发生6个月。

此外，Ixekizumab放射治疗组病变首先以该抑制剂物是从剂量顺利完成放射治疗，随后用两种给抑制剂拟议中的其中一种顺利完成放射治疗，同时，并不需要艾伯维的修雷伊（阿达木单抗）作为与安慰剂相对来说的特征性折衷。

礼来指显现出，对于两种给抑制剂拟议，给与Ixekizumab放射治疗的病变与安慰剂组病变相对来说，PsA体征结果显示显现出明显改善。礼来补充称，与安慰剂相对来说，Ixekizumab放射治疗其会的不顺事件真相发生领军更加频繁，但与Ixekizumab相关的最常见不顺事件真相与先前后期数据分析的结果完全一致，而更为严重不顺事件真相发生领军及因不顺事件真相导致的暂时中止领军在整个数据分析组中是均衡的。

该公司表示，这项次测试的详细结果将提交到今后的科学会议上发布，并在同行评议的期刊上公开发表。礼来进一步指显现出，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab主要用途患PsA近十年三年的病变的有效性和安全性。

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撰稿人： fuchengyi