FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病性高血压

3月21日，美国政府FDA批复Otezla (apremilast)用于病人广为人知型式银屑病特质痛风(PsA)高血压。大多数人先出现银屑病，而后被诊断中风PsA。关节呕吐、僵硬和肿胀是PsA的主要先兆和副作用。现阶段被批复用于PsA的口服有抗生素、坏死变异(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抑制剂。

“缓解呕吐和病变，更佳身体机能是广为人知型式银屑病特质痛风高血压重要的病人最终目标，”FDA口服评价与学术委员会口服评价II办公室副院长、法学博士、公共公共卫生硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种传染病困扰的高血压提供了一种新的病人选取。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂，其安全特质及有效特质基于三项由1493名广为人知型式银屑病特质痛风高血压作准备的3期动物模型式。Otezla病人高血压与口服高血压来得，其PsA先兆及副作用显示有更佳。

Otezla病人高血压应定期让卫生保健专业人员出现异常其体重。如果出现无法解释或临床上明显的风湿热，应对风湿热进行评价，并应顾虑中止病人。Otezla病人高血压与口服高血压来得，抑郁症不确定特质有所增加。

在动物模型式中，Otezla用药高血压最少见的副作用有呕吐、恶心和头痛。Otezla由位于宾州班州Summit的里斯基因公司生产商。

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主编： fuchengyi