旧金山批准UCB的Cimzia用于的治疗

美国监管机构不断扩大了UCB Cimzia的区域，容许其用做病人成为下半身病人或光疗的候选人的中重度斑块改型银屑病患儿。抑制剂已在市场上用做类风湿性关节炎，在结构上银屑病关节炎，强直性脊柱炎和轴性脊柱关节炎。Beligian制药数家认为，这一最新批准使得Cimzia（certolizumab pegol）成为该适应症的第一个无Fc，聚乙二醇化抗TNF病人选择，并21世纪UCB进入致病皮肤病学信息技术，"现今存在灾难性的尚未满足需求"。该用药的扩充页面来自第三阶段诊疗联合开发项目的努力数据背后，该项目由CIMPASI-1，CIMPASI-2和CIMPACT试制都由，该试制招募了1000多名患儿，其中近三分之一接受过生物学接触。根据该母公司的数据，在这三次试制中，该用药都显示"与阿司匹林相比之下，所有主要和共同完成的主要终点的高度都有不同寻常的改善"，而诊疗效益之前保有到48周。UCB致病学病患价值部继续执行CEO兼致病学局长Emmanuel Caeymaex强调："Cimzia对的批准以及Cimzia对患有慢性病变疾病的妊娠和不孕女性的最新页面更新是极其重要的病人成效。冲击近3％的城镇人口，或全球近1.25亿人。"由于的多样本质，外科外科医生必须尽可能多地为每位患儿寻找正确地的病人方案，"国家联合国儿童基金会研究和诊疗事务高级CEOMichael Siegel补充道。"这是一个伟大的明天，当重新用药上市时，外科医生和患儿都希望这可以成为他们的病人新方法。"原文注解：http：//www.pharmatimes.com/news/us_approves_ucbs_cimzia_for_psoriasis_1237343此文另有梅斯医学（MedSci)原创编纂编译，转载需授权！