Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑凯伊的分析

硝唑塔利在医学上为广泛运用于，并在体内具有广谱抗病原活性。但是，已确定证据声称其对SARS-CoV-2受到感染有。

全因，呼吸疾病信息技术权威杂志Eur Respir J上发表了一篇数据分析方法文章，这项多中的心、随机、双盲、CPA对照试验不属于了Covid-19腹泻（干咳、哮喘和/或劳累）显现出3天内就诊的成体病患者。数据分析方法管理人员通过背咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2受到感染，并将病患者按1：1的比例随机分配给予硝唑塔利（500 mg）或CPA疗法5天。该数据分析方法的主要一集是腹泻完全减缓，次要一集是病原乘载、实验室体检、小鼠呼吸道脊椎动物一个大和康复领军。数据分析方法管理人员还审计了缺失事件。

从2020年6月8日至8月20日，数据分析方法管理人员共筛选了1575例病患者，最终分析方法了392名受试者（CPA组成员198人，硝唑塔利组成员194人）。从腹泻发烧到首次服用数据分析方法药物的中的位时间为5（4-5）天。在两星期5天的数据分析方法随访期间，硝唑塔利和CPA组成员受试者的腹泻减缓没相似之处。硝唑塔利组成员29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而CPA组成员为18.2％（p=0.009）。与CPA相比，硝唑塔利疗法后病原乘载也显著减缓（p=0.006）。从疗法开始到疗法结束硝唑塔利（55％）组成员的病原乘载减低比率小于CPA组成员（45％）（p=0.013）。其它次要一集无轻微相似之处。没观察到更为严重的缺失事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患者中的，在疗法5翌日，硝唑塔利组成员和CPA组成员的腹泻减缓没相似之处。但是，一时期的硝唑塔利疗法是人身安全的，并且可以显著减缓病原乘载。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.